重症肌无力样综合征（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome, LEMS）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力样综合征的晚期症状：
- 1.严重的肌肉无力：随着病情进展，肌肉无力会变得更加明显，影响日常生活活动。患者可能会发现难以进行简单的动作，如站立、行走、抬手等。
- 2.自主神经功能障碍：晚期患者可能会出现自主神经系统的症状，包括口干、视力模糊、便秘、排尿困难、直立性低血压（站立时血压下降，导致头晕或晕厥）等。
- 3.呼吸困难：呼吸肌的无力可能导致呼吸困难，尤其是在活动后或平躺时。这种情况可能需要呼吸支持，如使用呼吸机。
- 4.吞咽困难：咽喉部肌肉的无力会导致吞咽困难，增加误吸和肺炎的风险。患者可能需要通过鼻胃管或胃造口术来进食。
- 5.言语障碍：声音变得微弱或嘶哑，说话变得困难。
- 6.疲劳：持续的疲劳感，即使在休息后也无法缓解。
- 7.肌肉萎缩：长期肌肉无力可能导致肌肉萎缩，尤其是在受影响的肌肉群中。
- 8.关节挛缩：由于肌肉无力，患者可能会出现关节挛缩，影响关节的活动范围。
- 9.情绪和认知变化：长期患病和身体功能的限制可能导致情绪问题，如抑郁和焦虑，以及认知功能的下降。
需要注意的是，重症肌无力样综合征的症状和进展因人而异，早期诊断和适当的治疗可以显著改善症状和生活质量。如果出现上述症状，建议尽早就医，进行详细的诊断和治疗。