三房心（cor triatriatum）是一种罕见的先天性心脏畸形，其中左心房或右心房被异常的纤维肌隔膜分隔成两个部分。这种异常通常会导致血流动力学的变化，并可能引发一系列症状，尤其是在晚期时，这些症状可能会更加明显和严重。
在三房心的晚期，患者可能出现的症状主要与肺静脉回流受阻有关，这会进一步导致肺动脉高压、右心室肥大以及最终的心力衰竭。晚期症状可能包括：
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呼吸困难：由于肺静脉回流受阻，血液不能顺畅地从肺部流入心脏，从而导致肺淤血和肺水肿。患者可能会感到呼吸急促，尤其是在活动后更为明显，甚至需要采取端坐姿势以缓解呼吸困难。
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生长发育迟缓：儿童患者可能会表现出生长迟缓和体重增加缓慢，这是因为心脏无法有效地泵血来支持身体快速成长的需求。
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反复呼吸道感染：肺淤血容易引起肺部感染，患者可能会频繁发生肺炎或其他类型的呼吸道感染。
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发绀：当存在严重的肺静脉梗阻时，可能导致低氧血症，表现为皮肤和黏膜呈现蓝紫色（发绀），特别是在嘴唇和指甲床处更为明显。
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心力衰竭：随着病情的发展，心脏的工作负担逐渐加重，最终可能导致心力衰竭。此时患者会出现极度疲劳、下肢浮肿、肝脏增大等体征。
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心脏杂音：体检时，医生可能在胸骨左缘第2肋间听到喷射性的收缩期杂音和舒张期杂音，有时还能听到连续性杂音，这是由于梗阻程度严重和压力差造成的。
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杵状指：长期缺氧可能导致手指末端变得宽大且圆润，形成所谓的杵状指。
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其他并发症：如心律失常（例如房颤）、血栓形成等，这些都可能是由于心脏结构异常和功能不全引起的。
值得注意的是，三房心的具体表现会因个体差异而异，取决于隔膜孔径大小、是否存在房间隔缺损以及其他心血管畸形的存在与否等因素。对于那些孔道较小的病例，症状往往更早出现且更为严重；而对于孔道较大或伴有房间隔缺损的病例，症状可能较晚才显现出来。
对于怀疑患有三房心的患者，尤其是出现上述晚期症状时，应及时就医并接受详细的检查和评估，以便制定合适的治疗方案。手术通常是治疗三房心的主要手段，旨在切除异常隔膜并修复任何相关的结构性问题，从而恢复正常的血流动力学状态。术后还需要进行定期随访监测，确保心脏功能稳定恢复，并预防潜在的并发症。