异位ACTH综合征不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。异位ACTH综合征属于非遗传性疾病。
病因
异位ACTH综合征的病因主要是由于垂体以外的肿瘤组织分泌过量有生物活性的ACTH，使肾上腺皮质增生并分泌过量皮质醇，由此引起的皮质醇增多症。这些肿瘤细胞可能起源于在胚胎学上与正常内分泌组织的前体有关的细胞，称为摄取胺原并脱羧细胞（APUD）。
临床表现
异位ACTH综合征的临床表现多样，主要取决于肿瘤的性质、患者的年龄以及高皮质醇血症的严重程度和持续时间等因素。常见的症状包括色素沉着、高血压、水肿等。
诊断
异位ACTH综合征的诊断通常需要通过一系列的检查和化验来确定，包括血液和尿液中的皮质醇水平、ACTH水平、地塞米松抑制试验等。还需要通过影像学检查（如CT、MRI）来定位肿瘤的位置。
治疗
异位ACTH综合征的治疗主要是针对病因进行治疗，即切除或治疗引起ACTH分泌的肿瘤。如果肿瘤不能被定位或切除，则可能需要使用药物来抑制ACTH的分泌或阻断皮质醇的作用。
异位ACTH综合征不会遗传，其病因主要是由于垂体以外的肿瘤分泌过量的ACTH引起的。临床表现多样，诊断和治疗具有一定的挑战性。