范可尼综合征（Fanconi syndrome）确实具有遗传性，但其遗传模式和具体情况较为复杂。这种疾病主要表现为肾小管功能障碍，导致多种物质如葡萄糖、氨基酸、磷酸盐等不能被充分重吸收而随尿液排出体外，进而引起一系列临床症状。

原发性范可尼综合征通常是由基因突变引起的，并且多为常染色体隐性遗传。这意味着如果父母双方都是携带者（即他们各自携带一个异常基因拷贝），那么他们的孩子有25%的概率会患上此病，50%的概率成为像父母一样的携带者，而有25%的概率完全不携带该突变基因。也有报道指出部分病例可能遵循显性遗传模式，但这并不是最常见的遗传方式。

值得注意的是，并非所有范可尼综合征的案例都与遗传直接相关。继发性范可尼综合征往往由其他因素引发，比如慢性间质性肾炎、骨髓瘤性肾病、重金属中毒或某些药物的影响等。这些情况下，病症并非直接遗传给后代，而是由于后天环境或其他健康问题所导致。

对于那些因遗传因素导致的范可尼综合征患者来说，了解家族史非常重要。如果家族中有成员确诊为此病，建议进行遗传咨询和必要的基因检测，以便更好地评估风险并采取预防措施。特别是当考虑生育时，这样的信息可以帮助家庭做出更加知情的选择。

总结而言，虽然范可尼综合征可以遗传给下一代，尤其是通过常染色体隐性遗传途径，但它也可能由于各种非遗传原因在生命过程中出现。因此，对于疑似或确诊患者，全面了解个人及家族病史，并寻求专业医疗意见是非常关键的。这不仅有助于早期诊断和治疗，也能帮助家庭规划以及对未来可能出现的问题做好准备。

请注意，尽管上述信息提供了关于范可尼综合征遗传性的基本框架，但每个家庭的具体情况可能会有所不同。因此，在面对具体个案时，应当咨询专业的遗传学顾问或医生以获得最准确的信息和支持。