痛性青紫综合征（Painful Bruising Syndrome），又称自身红细胞敏感症或Gardener-Diamond综合征，是一种较为罕见的疾病。这种病的确切病因尚未完全明了，但可能与免疫因素有关，并且情绪激动可能会诱发症状的发生。

痛性青紫综合征的典型症状包括：

• 前驱症状：患者通常会首先感觉到皮肤的烧灼感和刺痛感，这可能是局部的，也可能是广泛的。

• 皮肤结节：在前驱症状出现后不久，患者可能会观察到皮肤上出现大小不一、类似于钱币至手掌大小的结节，这些结节可以单独出现，也可以成批发生。

• 皮肤水肿和红斑：随着病情的发展，几小时之后，患者可能会经历皮肤水肿和红斑的出现。这些变化是由红细胞外渗引起的体内炎症反应导致的，它们同样可以单独或者成批出现，并且伴随疼痛感。

• 紫癜：随后，皮肤会出现单个或成批的紫癜，这是由于皮下出血所造成的。紫癜一般位于下肢、躯干和颜面等部位，大约在1到2周内自行消退，但是容易复发。

• 自觉症状：患者常常报告有剧烈的疼痛和触痛，同时伴有头痛、失眠、恶心、呕吐等症状。

值得注意的是，痛性青紫综合征的症状表现具有一定的特异性，它不同于普通的紫癜。普通紫癜是皮肤和黏膜出血后的颜色改变，临床表现为出血点、紫癜和瘀斑，通常不会高出皮肤表面，而在过敏性紫癜的情况下可能会稍微隆起。

根据文献资料，痛性青紫综合征多见于精神不正常的中年妇女，这表明心理状态可能对疾病的发作有一定影响。尽管有上述描述的症状，痛性青紫综合征的具体发病机制仍然不清楚，目前也没有特别有效的治疗方法，主要是通过营养神经药物如维生素B1、谷维素以及抗焦虑药物如地西泮来缓解症状。

痛性青紫综合征的典型症状涵盖了从轻微的前驱症状到明显的皮肤损伤，再到全身性的不适反应。如果怀疑患有此病，应及时就医以获得专业的诊断和治疗建议。需要注意的是，这里提供的信息仅供参考，具体的医疗决策应当基于医生的专业意见。