血管炎前期综合征（Pre-vasculitis Syndrome）是一种自身免疫性系统性疾病，其特点与Still病相似，但实验室检查结果有所不同。这种疾病主要影响青年女性，并且临床表现包括亚急性或慢性上呼吸道感染症状、皮疹、关节疼痛等。

关于是否可以根治的问题，答案并不是绝对的。血管炎前期综合征通常难以彻底治愈，因为它是由于遗传因素和环境因素共同作用下诱发的免疫异常导致的血管壁炎症反应和组织损伤，这些损伤往往是不可逆的，因此通过常规治疗手段来修复受损的血管非常困难。

尽管如此，早期诊断和规范化治疗能够显著改善预后。患者应定期监测病情活动性指标，并在医生指导下调整治疗方案。针对血管炎前期综合征的治疗通常是基于个体化的策略，并需要密切监测病情变化及药物副作用。常用的治疗方法主要是使用糖皮质激素来控制炎症反应，如泼尼松，初始剂量为每天20～30mg，随后根据症状缓解情况逐渐减量至维持剂量。

对于某些对糖皮质激素反应不佳或出现复发的患者，可能会联合使用免疫抑制剂如巯嘌呤或环磷酰胺进行治疗。值得注意的是，这类患者往往对药物有过敏反应，一旦发生过敏，应调整免疫抑制药的用量以防止病情恶化。

虽然无法完全根治，但是积极的治疗可以帮助控制病情，减少并发症的发生，从而提高生活质量。一些文献指出，如果血管炎处于早期阶段并且得到了及时有效的治疗，患者的预后是相对较好的，甚至有可能实现长时间的症状缓解。

为了更好地管理疾病，除了药物治疗之外，患者还需要注意生活方式的调整，比如戒烟限酒、保持健康的饮食习惯以及适当的体育锻炼等。同时，避免接触已知的过敏原和其他可能引发疾病加重的因素也是十分重要的。

虽然血管炎前期综合征目前尚无根治的方法，但是通过综合性的医疗干预措施，可以有效地控制病情的发展，减轻症状，改善患者的生活质量，并延长无病生存期。重要的是要认识到这是一个长期的过程，需要患者与医疗团队紧密合作，持续关注病情的变化并适时调整治疗计划。