嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征是否会遗传？
不会遗传。嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征属于非遗传性疾病。
病因
嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的发病原因目前尚不清楚，但可能与以下因素有关：
- L-色氨酸：研究发现，L-色氨酸中含有微量色氨酸二聚物，这种化学物质可能是嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的致病因子。
- 药物或毒素暴露：某些药物或环境中的化学物质可能触发免疫系统异常反应，从而导致该病。
- 免疫系统异常：免疫系统过度激活导致嗜酸性粒细胞异常增多，进而引发炎症和肌肉疼痛。
临床表现
嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的发病可以是突然的或隐袭的，女性多见。早期表现为低热、乏力、呼吸困难、咳嗽、关节痛、关节炎、皮肤可出现红色斑疹，但消失很快，病人可有明显肌痛和肌肉痉挛，肺内可出现浸润性病变。
诊断
根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理，可诊断本病。
治疗
有明显症状时应对症治疗，同时应给予糖皮质激素，常用药为波尼松，1～1.5个月后减量。必要时加用免疫抑制剂（甲氨蝶呤、环磷酰胺等）。
总结
嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征不会遗传，其发病原因可能与L-色氨酸、药物或毒素暴露以及免疫系统异常有关。治疗主要包括对症治疗和使用糖皮质激素及免疫抑制剂。如果出现相关症状，应及时就医进行全面检查和治疗。