幽门梗阻是否遗传取决于其具体类型和原因。幽门梗阻可以由多种因素引起，包括但不限于先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）、胃十二指肠溃疡、肿瘤等。其中，先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的导致婴儿期幽门梗阻的原因，并且具有一定的遗传倾向。
先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS），也称为先天性幽门狭窄，是一种由于幽门肌肉层异常增厚导致的消化道梗阻疾病，主要影响新生儿，尤其是出生后6个月内的婴儿。这种病有明显的家族聚集倾向，表明遗传因素在其发病机制中扮演了重要角色。研究表明，该病可能是多基因遗传病，与一个显性基因和一个或多个修饰因子有关，这些遗传因素共同作用增加了发病风险。如果父母一方患有此病，那么他们的子女患此病的风险也会相应增加。尽管存在遗传倾向，但具体的遗传模式并不完全清楚，可能涉及复杂的基因-环境交互作用。
幽门螺旋杆菌感染
值得注意的是，幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori, H. pylori）感染虽然可以导致成人幽门梗阻，但它本身并不是一种遗传性疾病。H. pylori通过口-口传播或粪-口途径传播，而不是通过遗传方式传递给下一代。因此，尽管家庭成员之间可能会因为密切接触而相互传染H. pylori，但这并非遗传现象。
其他类型的幽门梗阻
除了先天性和感染相关的原因外，幽门梗阻还可能由于其他非遗传性的因素引起，如胃肠道肿瘤、炎症或手术后的并发症等。对于这些情况，通常没有直接的遗传联系。
结论
只有当幽门梗阻是由先天性肥厚性幽门狭窄引起时，才有可能涉及到遗传因素。而对于大多数其他形式的幽门梗阻，特别是那些由外部因素如感染或肿瘤引起的，则不具备遗传特性。因此，在讨论幽门梗阻是否会遗传的问题时，必须明确指出具体的病因类型。如果是先天性肥厚性幽门狭窄，则有一定的遗传可能性；而对于其他原因导致的幽门梗阻，则不太可能存在遗传风险。
对于担心遗传问题的家庭，建议咨询专业的遗传学顾问或医生，以获得更详细的信息和个人化的指导。同时，早期诊断和及时治疗对于改善预后至关重要，尤其是对于先天性肥厚性幽门狭窄这样的病症，外科手术通常是有效的治疗方法。通过了解家族史和个人健康状况，采取适当的预防措施，可以帮助减少患病风险。