基因突变是否遗传给下一代取决于突变发生的位置和来源，具体可分为以下几种情况：

一、生殖细胞突变与体细胞突变的区别

1. ‌会遗传的情况‌
   若基因突变发生在生殖细胞（精子或卵子）中，这种突变会直接参与受精卵的形成，因此可能遗传给后代‌。
   例如：先天性基因突变或生殖细胞形成过程中自发产生的突变，均可能通过遗传导致后代患病‌。

2. ‌不会遗传的情况‌
   体细胞（如皮肤、内脏等非生殖细胞）的基因突变通常不会传递给下一代，因为这类突变仅限于个体自身，不会影响生殖细胞的遗传物质‌。

二、隐性遗传与显性遗传的差异

1. ‌隐性遗传病的风险‌
   健康父母若携带相同隐性致病基因突变，后代有25%的概率患病‌。此类突变可能世代隐性传递而不表现症状，直到父母双方同时传递突变基因‌。

2. ‌显性遗传病的表现‌
   若父母携带显性致病突变且已表现出疾病，后代遗传风险显著升高，通常遵循显性遗传规律‌。

三、新发突变与环境因素影响

1. ‌新发突变的随机性‌
   部分基因突变发生在精子或卵子形成过程中，与父母健康状况无关，属于随机事件‌。此类突变可能直接导致后代患病，例如某些罕见病‌。

2. ‌环境因素的作用‌
   辐射、化学物质、药物等外界因素可能诱发体细胞或生殖细胞突变。若突变仅影响体细胞，则不会遗传；若损伤生殖细胞，则可能遗传‌。父母年龄增长会增加生殖细胞复制错误的风险‌。

四、总结与建议

• ‌遗传咨询的重要性‌：建议有家族病史或高龄生育人群进行基因检测和遗传咨询，评估潜在风险‌。
• ‌产检的必要性‌：孕期定期筛查（如无创DNA、羊水穿刺等）可帮助早期发现胎儿基因异常‌。
• ‌规避环境风险‌：孕期避免接触辐射、有害化学物质等诱变因素‌。

基因突变的遗传性需结合突变类型、发生位置及遗传规律综合判断，并非所有突变都会传递给下一代‌。