孕妇做无创检查主要是检测胎儿染色体非整倍体疾病。无创检查可筛查胎儿患唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征的风险，具有无创、安全、准确性较高等特点，能为后续诊断和处理提供依据，但不能替代诊断性检查。 1. 唐氏综合征:又称21 - 三体综合征，是由染色体21号异常导致的疾病，患儿有智力低下、生长发育迟缓等症状，无创检查可评估胎儿患此病的风险。 2. 爱德华兹综合征:即18 - 三体综合征，胎儿多有器官畸形，出生后存活率低，无创检查能筛查出患此综合征的可能性。 3. 帕陶氏综合征:也就是13 - 三体综合征，会导致胎儿严重的生理及智力缺陷，无创检查可对其进行风险评估。 4. 无创安全:只需采集孕妇外周血，对胎儿和孕妇无创伤、无流产等风险。 5. 不能替代诊断:无创检查只是筛查手段，结果有异常时，还需通过羊水穿刺等诊断性检查确诊。 孕妇做无创检查主要针对胎儿染色体非整倍体疾病进行筛查，尤其是唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶氏综合征。其无创安全的特点让孕妇更易接受，但它不能作为最终诊断。若检查结果有异常，应进一步检查，以保障胎儿健康。