无创DNA和羊水穿刺相比，羊水穿刺更准确。无创DNA是通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体非整倍体异常，属于筛查手段；羊水穿刺是直接获取胎儿脱落细胞进行染色体核型分析等，是诊断方法。无创DNA检测范围有限，而羊水穿刺能检测更多染色体异常及基因疾病，但有一定流产、感染等风险。 1. 检测原理：无创DNA通过孕妇外周血中的胎儿游离DNA检测；羊水穿刺是抽取羊水，获取胎儿脱落细胞检测。 2. 准确性：羊水穿刺可直接诊断胎儿染色体数目和结构异常，准确性超99%；无创DNA准确率在95%左右。 3. 检测范围：无创DNA主要针对常见三染色体疾病；羊水穿刺能检测更多染色体数目和结构异常及基因病。 4. 风险：无创DNA为非侵入性检查，基本无风险；羊水穿刺是侵入性操作，有0.5%-1%流产、感染风险。 5. 适用情况：无创DNA适用于唐筛临界风险等低风险人群初筛；羊水穿刺适用于唐筛高风险、有染色体异常胎儿分娩史等人群。 无创DNA和羊水穿刺各有特点和适用情况。羊水穿刺准确性更高、检测范围更广，但有一定风险；无创DNA相对安全，但准确性和检测范围有限。孕妇应在医生指导下，根据自身情况选择合适检查方法。