唐氏筛查1879风险是否严重

焦鲁霞
焦鲁霞 主任医师 妇产科
中国人民解放军总医院
三甲
唐氏筛查1879风险通常指的是1:1879,这一结果不严重,属于低风险。唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险,低风险意味着胎儿患病概率较低,但它只是筛查手段,不能确诊。后续还需进行常规产检及必要的排畸检查。 1. 风险判断:唐氏筛查结果用风险值表示,一般以1:270为临界值,1:1879低于此值,为低风险,胎儿患唐氏综合征可能性小。 2. 筛查性质:唐氏筛查是初步筛查,准确性有限,存在假阳性和假阴性可能,不能确诊胎儿是否患病。 3. 后续检查:即使是低风险,也不能完全排除胎儿患病可能,后续仍需按医生建议进行常规产检,如超声检查等。 4. 高风险处理:若筛查结果为高风险,需进一步做羊水穿刺或无创DNA检测确诊。 5. 检查意义:唐氏筛查可帮助孕妇了解胎儿患染色体疾病风险,为进一步诊断提供依据。 唐氏筛查1:1879为低风险,胎儿患唐氏综合征风险较低,但筛查有局限性。孕妇要重视后续产检,通过多种检查手段保障胎儿健康发育。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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