唐氏筛查能检查出哪些问题

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在某些染色体异常相关的问题。可检测出胎儿患唐氏综合征的风险,还能对18 - 三体综合征、开放性神经管缺陷有一定的筛查作用。同时,也能在一定程度上反映胎儿是否存在其他染色体数目异常的风险情况。 1. 唐氏综合征:这是由于21号染色体多了一条导致的疾病,患儿会有智力低下、特殊面容等表现,唐氏筛查可评估胎儿患此病的风险。 2. 18 - 三体综合征:由18号染色体异常引起,胎儿可能出现生长发育迟缓、器官畸形等,该筛查能初步判断胎儿患此病的可能性。 3. 开放性神经管缺陷:如无脑儿、脊柱裂等严重畸形,唐氏筛查有助于发现胎儿是否存在这类缺陷的风险。 4. 其他染色体数目异常风险:虽然不能确切诊断,但能提示胎儿是否有其他染色体数目异常的潜在风险。 唐氏筛查是孕期重要的检查项目,通过检测上述相关问题的风险,能帮助孕妇决定是否需要进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测等,从而更好地保障胎儿健康。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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