孕妇做唐氏筛查主要是为了评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。其涉及检查胎儿染色体情况、评估胎儿健康、检测特定标志物、确定患病风险、辅助后续决策等方面。 1. 胎儿染色体情况：唐氏筛查可检测胎儿是否存在21号染色体三体异常，这是唐氏综合征的主要病因。通过检测孕妇血液中的相关指标，间接推断胎儿染色体状态。 2. 胎儿健康评估：有助于对胎儿的整体健康状况进行初步评估。除了21号染色体，也能在一定程度上提示18号染色体三体等其他染色体异常的风险。 3. 特定标志物检测：主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等标志物的水平，这些标志物的数值变化与胎儿染色体异常有关。 4. 患病风险确定：依据检测结果计算胎儿患唐氏综合征等疾病的风险概率，为孕妇和医生提供参考。 5. 辅助后续决策：如果风险较高，可进一步进行羊水穿刺等确诊性检查，以决定后续的妊娠处理措施。 唐氏筛查是孕妇产前检查的重要项目，通过对胎儿染色体异常风险的评估，能让孕妇和医生对胎儿健康状况有初步的了解，为后续的诊断和处理提供依据，从而保障孕妇和胎儿的健康。