胎儿多囊肾是怎么回事

赵晓东
赵晓东 主任医师 妇产科
北京医院
三甲
胎儿多囊肾是一种先天性肾脏发育异常疾病。指胎儿在发育过程中肾脏出现多个大小不一囊肿,并影响肾脏正常结构和功能。 胎儿多囊肾分为常染色体隐性遗传型和常染色体显性遗传型两种类型。常染色体隐性遗传型较为严重且预后差;常染色体显性遗传型相对较轻,但也会对肾功能产生不同程度影响。其发病原因主要与遗传因素有关,如果父母双方存在相关基因突变,则可能遗传给胎儿导致发病。在超声检查中可发现胎儿肾脏增大、回声增强以及多个囊肿等特征表现。 对于胎儿多囊肾,如果病情较轻且出生后肾功能尚可维持正常生活,则需定期复查监测肾功能及肾脏形态变化;若病情严重影响肾功能,则不一定能存活或生存质量较差。对于有家族病史者,如果准备再次生育,可以提前进行基因检测和遗传咨询以降低风险。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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