摘要：了解无创低风险四维却没过首先我要要清楚无创低风险是什么，无创低风险就是做无创DNA检查，主要用于筛查胎儿18、21、13号染色体非整倍体畸形。无创DNA低风险表示胎儿染色体无明显异常，罹患唐氏综合征的风险比较小，可以继续妊娠。
无创低风险四维却没过但无创DNA低风险并不能完全排除唐氏综合征的可能，既往有胚胎发育异常的孕妇及高龄孕妇此次妊娠唐氏综合征风险较高。无创DNA有一定的假阴性与假阳性率，无创DNA低风险也不要掉以轻心，因需要预约胎儿三维或四维B超，必要时可羊水穿刺检查。
羊水穿刺，是针对人体23对染色体的数目和结果异常的确诊诊断，准确率在99%以上，这和无创区别很大， 是对23对染色体的检查，而且能确诊是否有问题，和筛查性质不同，目前羊水穿刺是最准确的方法了，但风险比无创的大，0.5%的流产、死胎、胎儿损伤、宫内感染几率。
无创检查血液里游离的DNA，针对13、18、21三条染色体是否有缺陷的准确率是99.2%，不对其他染色体的结果负责，在检查范围上具有一定的局限性，所以并不能说无创没有问题，宝宝未来100%没有问题。当检查结果异常时，仍要进一步诊断。
无创检查不适合1、孕周<12周；2、夫妇一方有明确染色体异常；3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；6、孕期合并恶性肿瘤；7、医师认为有明显影响结果准确性的其它情形。
在孕期准妈妈们不能错过每一项检查，不同的检查所检查出的结果不同，多做几项检查对孩子的健康是很重要的，在孕晚期每周都需要做相应的检查才是对孩子负责任。
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